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PNAS新發(fā)現(xiàn):中國科學家發(fā)現(xiàn)大豆新型光信號調控因子GmEID1,在大豆的生態(tài)區(qū)適應性和產量改良方面潛力巨大
日期:2023-04-11 02:47:37

大豆的開花時間和株型結構是對光周期極為敏感的,這限制了大豆優(yōu)良品種的引種推廣以及產量的提高。眾所周知,光信號通過光敏色素A(E3/E4)調節(jié)一個生物鐘夜間復合物(EC)關鍵組分J,以控制光周期性開花。然而,其分子機制仍不清楚。

近日,中國農業(yè)科學院作科所和廣州大學的聯(lián)合研究團隊在《PNAS》在線發(fā)表了題為“GmEID1 modulates light signaling through the Evening Complex to control flowering time and yield in soybean”的研究論文,介紹了研究團隊發(fā)現(xiàn)大豆GmEID1蛋白作為連接E3/E4感知的光信號和生物鐘夜間復合物(EC)的橋梁,參與調控大豆開花抑制因子E1基因表達。此外,研究發(fā)現(xiàn)GmEID1可作為調節(jié)大豆開花時間的目標位點,在通過基因編輯和常規(guī)育種改良大豆的生態(tài)區(qū)適應性和產量方面有很大的潛力。
主要研究結果如下:
1、GmEID1是開花期的調控因子(圖1)。在長日照(LD)條件下,大豆編碼光敏色素A識別蛋白的E3E4基因會促進豆科植物特異的開花抑制子E1的表達,導致花期延遲。研究團隊通過RNA-seq方法挖掘到一個與E1相反的節(jié)律性表達模式的基因GmEID1,與擬南芥中的EID1AtEID1)基因同源(該基因編碼一個F-box蛋白,參與PHYA介導的光信號傳導途徑)。與J基因類似,GmEID1基因在地上組織高度表達(包括葉片和嫩梢組織),其亞細胞信號定位于細胞核中,這表明GmEID1很有可能參與大豆中GmPHYA介導的光信號傳導途徑。
為了驗證這一猜想,研究團隊構建了Tianlong1(TL1)遺傳背景下的CRISPR/Cas9突變體Gmeid1-1Gmeid1-2、Williams82(W82)遺傳背景下的CRISPR/Cas9突變體Gmeid1-3Gmeid1-4、Tianlong1(TL1)遺傳背景下的35S::YFP-GmEID1過表達材料。表型分析結果顯示,在LD和SD條件下GmEID1基因敲除或者過表達分別會引起明顯的晚花或早花表型(圖1 B-D)。這表明GmEID1基因調控大豆的開花與光周期無關。

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圖1 GmEID1是一個開花增強子基因

2、GmEID1抑制E1的轉錄(圖2)。為了深入了解GmEID1是如何促進開花的,研究團隊比較了在LD或SD條件下野生型TL1和Gmeid1突變體中關鍵開花基因的晝夜表達水平。qRT-PCR結果表明,與TL1相比,GmFT2aGmFT5a的mRNA水平在Gmeid1突變體中要低得多(圖2 A-D)。但與TL1相比,GmEID1過表達品系中的GmFT2aGmFT5a的mRNA轉錄水平有所增加。同樣的,E1 的mRNA轉錄水平在Gmeid1突變體中被顯著上調(圖2 E-F),在GmEID1過表達品系中則下調。有趣的是,E1上游的生物鐘組份基因J、GmCCA1aGmPRR3b并沒有在晝夜條件下表現(xiàn)出明顯的變化,Gmeid1突變體和GmEID1過表達品系中均是如此。上述結果表明,GmEID1基因通過抑制E1的表達來促進大豆開花。

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圖2 開花期相關基因在敲除突變體和對照材料中的時間性表達

3、GmEID1與J互作促進開花(圖3)。鑒于GmEID1和J在抑制E1表達以及促進開花方面有相似的表現(xiàn),再加上在Gmeid1突變體和GmEID1過表達品系中J的表達都沒有明顯的變化,研究團隊推測GmEID1可能通過與J的相互作用而發(fā)揮作用。與這一假設相一致的是,β-半乳糖苷酶活性試驗表明,GmEID1不僅與J/GmELF3a相互作用(圖3A),而且還與其他兩個ELF3同源蛋白GmELF3b-1和GmELF3b-2相互作用。此外,其他潛在的EC組份(包括GmELF4a和GmELF4b,但不包括GmLUX1和GmLUX2)也顯示了與GmEID1的相互作用的信號(圖3A)。GmEID1和GmELF3s之間的物理互作通過共免疫沉淀(Co-IP)實驗和雙熒光素酶實驗得到了進一步的證實。這些結果表明,GmEID1可能通過與GmELF3s和GmELF4s相互作用來影響EC的活性,從而調控開花時間。
4、GmEID1增強了J蛋白的表達豐度(圖3)。考慮到GmEID1是一個F-box蛋白,很有可能作為一個E3連接酶通過泛素途徑破壞目標蛋白的穩(wěn)定性而發(fā)揮作用。為了測試GmEID1是否影響了J蛋白的穩(wěn)定性,研究團隊通過構建野生型W82和突變體Gmeid1-4突變體背景下的35S::J-3xFlag根系誘導胼胝體表達(RICE)系統(tǒng),比較多個遺傳轉化體系中的J蛋白表達豐度。結果顯示,W82遺傳背景下的J-Flag蛋白表達水平高于Gmeid1-4突變體背景,表明GmEID1與J-Flag的表達豐度呈正相關。特別的是,在W82背景下J-Flag蛋白的豐度與它的轉基因mRNA水平呈正相關,而Gmeid1-4突變體則不然。此外,Gmeid1-4突變體中的E1的的整體表達水平高于野生型。為了測試了GmEID1是以什么樣的表達模式來影響J蛋白的豐度,研究團隊選取了兩個表達水平相似的有代表性的根系誘導胼胝體,野生型W82背景的J-Flag/W82 #2和Gmeid1突變體背景的J-Flag/Gmeid1 #3(圖3 C-D)。免疫印跡結果表明,Gmeid1突變體中的J-Flag蛋白水平比野生型W82的低(圖3 C、E)。
為了測試GmEID1和J之間的遺傳關系,研究團隊將W82遺傳背景的Gmeid1-3和Gmeid1-4的突變體與j突變體進行雜交。分子分析表明,Gmeid1-4很可能是一個由移碼突變產生的功能缺失突變體,而Gmeid1-3可能是一個弱突變體,轉錄一個缺少17個氨基酸不完整的GmEID1蛋白。Gmeid1-4突變體比Gmeid1-3突變體開花期更晚。在LD和SD條件下,j突變體的開花期均與Gmeid1-3突變體相似,但比Gmeid1-4突變體早(圖3 F、G),這表明GmEID1不僅能穩(wěn)定J蛋白,也能穩(wěn)定其他的J相似蛋白,包括GmELF3b-1和GmELF3b-2(圖3 A-B)。此外,Gmeid1-3/j和Gmeid1-4/j的開花期分別與Gmeid1-3和Gmeid1-4的開花期相似(圖3 F、G),這表明GmEID1和J在同一遺傳途徑中發(fā)揮作用。

圖323041002.jpg

圖3 GmEID1與EC互作影響J蛋白的表達豐度來調控開花時間

5、光依賴的E3/E4與GmEID1的互作,干擾了GmEID1與J蛋白的互作(圖4)。研究團隊通過β-半乳糖苷酶的活性測定實驗發(fā)現(xiàn),在獨立的紅光或遠紅光條件下,光受體E3和E4能夠與GmEID1互作(圖4A)。Gmeid1/e3雙突變體的開花期與Gmeid1突變體一樣晚(圖4B),這表明Gmeid1突變體可以完全抑制e3突變體的早花表型,GmEID1基因是E3基因的上游基因。
接下來研究團隊通過Co-IP的方法鑒定E3是否影響GmEID1和J的互作(圖4C),結果顯示GmEID1-YFP和J-Flag蛋白不與E3-Flag蛋白共表達。無論是光照還是黑暗的條件,在沒有E3-Flag的情況下,J-Flag同樣能被GmEID1-YFP共沉淀。然而,在E3-Flag存在的情況下,白光或者遠紅光條件下,J-Flag被GmEID1-YFP共沉淀的量要比黑暗條件下少得多(圖4C)。以上結果表明光活化的E3/E4可以破壞GmEID1-J的互作,同時,E3/E4也許能促進J蛋白的降解。
為了驗證E3/E4能促進J蛋白的降解猜想,研究團隊利用RICE系統(tǒng)比較了E3/E4存在或缺失情況下J-Flag的表達豐度。結果顯示,在e3或e3e4突變體背景下J-Flag蛋白表達水平高于野生型(圖4D)。研究團隊通過J-Flag mRNA表達水平和J-Flag蛋白轉錄水平之間的相關性分析發(fā)現(xiàn),J-Flag蛋白在e3e4或e3突變體中的表達積累比野生型更高效(圖4F)。鑒于E3和E4介導光周期信號來調節(jié)開花時間,研究團隊用一個穩(wěn)定的過表達J-HA蛋白的轉基因大豆品系來測試晝長是否會影響J蛋白的豐度。結果表明,J-HA蛋白的水平在SD條件高于LD條件(圖4 E、G)。耐人尋味的是,J-HA蛋白表達在光照期間逐漸逐漸增加,這可能與E3/E4的mRNA和蛋白質在白天逐漸下降有關(圖4 G)。綜上所述,光活化的E3和E4作為一種競爭性的抑制子來干擾GmEID1-J的互作,從而促進E1基因的表達,抑制大豆的開花。

圖423041002.jpg

圖4 光活化的E3/E4與GmEID1互作抑制GmEID1與J的互作來促進J蛋白的降解

6、GmEID1蛋白的失活能夠改良大豆的適應性和產量表現(xiàn)(圖5)。Gmeid1突變體除了開花期延遲,還表現(xiàn)出主莖粗壯、節(jié)間變短、節(jié)數(shù)和分枝增多的表型。研究團隊在四個不同緯度地區(qū)(長春、北京、許昌和三亞)對該材料進行了產量的評估,結果顯示Gmeid1的單株產量在各地區(qū)均顯著增加,尤其是在TL1親本品種的主要推廣地(許昌),在正常種植密度下Gmeid1的單株產量較親本增產17.2%。

圖523041002.jpg

圖5在一個廣泛的維度區(qū)域內,GmEID1基因的截斷能夠增加大豆的產量

綜上所述,研究團隊不僅解析了大豆GmEID1蛋白作為連接E3/E4和EC復合物的橋梁進而調控E1表達的分子機制,同時創(chuàng)制的Gmeid1突變體表現(xiàn)良好的環(huán)境適應性和增產潛力,為大豆育種提供了重要的基因資源。
—— 參考文獻 ——

Qin C, Li H, Zhang S, et alGmEID1 modulates light signaling through the Evening Complex to control flowering time and yield in soybean[J]. Proc Natl Acad Sci U S A, 2023, 120(15): e2212468120.

北大荒墾豐種業(yè)-澤泉科技生物技術與表型服務中心是由北大荒墾豐種業(yè)股份有限公司和上海澤泉科技股份有限公司共同建設的開放式高通量植物基因型-表型-育種服務平臺。中心建立了基因克隆和載體平臺、作物轉化系統(tǒng)、基因型分析平臺、表型鑒定分析平臺、數(shù)據(jù)分析和利用平臺等現(xiàn)代化生物技術和信息支持平臺,是定位于為植物科研和作物育種提供植物基因型-表型-育種數(shù)據(jù)分析的科研服務平臺。

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SSR標記原理示意圖


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SNP標記原理示意圖
結果展示:
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SSR-瓊脂糖電泳圖


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SSR-毛細管電泳圖
圖923032201.jpg


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